Help MS
de wereld uit

Multiple sclerose is meedogenloos, pijnlijk en vermoeiend. U kunt daar iets aan doen, doneer nu en help MS de wereld uit!

Don’t stop thinking about tomorrow

Donna

Toen ik de diagnose kreeg was ik 17. MS was eerst nog geen ‘big deal’. Ik was in een ontkenningsfase, MS mocht geen invloed op mijn leven hebben. Maar MS had andere plannen met mij...

Glyn

Ik zit inmiddels in een elektrische rolstoel en ben volledig afhankelijk van verzorging. MS beperkt me enorm in mijn sociale leven, want wie heeft er nou een invalidentoilet thuis.

It will be better than before

Jacqueline

Ik zal het nooit vergeten. Op een ochtend werd ik wakker en dacht dat ik ‘dronken’ was. Terwijl ik naar kantoor reed, leek de weg zich in tweeën te splitsen. Ik dacht: wat gebeurt er met me?

Nikki

Ik vergeet heel veel ‘dagelijkse dingen’, zoals ‘waarom liep ik naar deze kamer’, maar ook de namen van mensen die ik goed ken, verjaardagen en 'must-do activiteiten’.

Yesterday's gone

Stichting MS Research is dé organisatie die wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak van en oplossing voor multiple sclerose (MS) financiert en stimuleert. Ook geven wij voorlichting over MS en bevorderen en streven wij naar optimale zorg voor alle mensen met MS.

MS is letterlijk en figuurlijk een zenuwslopende ziekte die jonge mensen treft in de bloei van hun leven. Het is de meest invaliderende ziekte bij jong volwassenen en is helaas (nog) niet te genezen. De ziekte van de hersenen en het ruggenmerg leidt tot klachten van diverse aard: uitval van spieren, extreme vermoeidheid, verlies van zicht- en spraakvermogen, maar ook geheugen- en concentratie problemen.

Dit jaar bestaat Stichting MS Research 40 jaar. Samen met u willen we tijdens ons jubileumjaar het MS-onderzoek een extra impuls geven, in de hoop nog zo min mogelijk jubilea mee te maken.

Help nu alstublieft, door meer onderzoek mogelijk te maken!

Meer informatie vindt u op:
www.msresearch.nl